Szenzációs, teljes összefoglaló a Telex – szerzője: Bolcsó Dániel – jóvolából. Kitűnő ellenszer ostobaságok ellen is, és ma már nem csak az alapműveltséghez, de gyakorlati döntésekhez is elengedhetetlen!

Az alábbiakban a Magyarországon már használt vagy engedélyezett vakcinák jellemzőit vesszük sorra. Ha akár az európai uniós, akár a magyar hatóság új vakcinát engedélyez, kiegészítjük a cikket – ahogy a már most is benne szereplő vakcinák adatait is frissíteni fogjuk, ha lényeges változás történik, hogy később is újra fel lehessen csapni ugyanezt a cikket, ha kérdése támad.

Mivel a vakcinákról szinte naponta záporoznak az új információk, igyekeztünk a legalapvetőbbekre szorítkozni, és ezekben is a már biztosra vehető, megerősített információknál maradtunk a legfrissebb, de még bizonytalan eredmények helyett. A vakcinák hatásosságánál például azt az értéket tüntettük fel, amely alapján engedélyt kaptak, és amely az alkalmazási előírásban hivatalos adatként szerepel. Más esetekben, például a két oltás között kihagyott időnél, a magyarországi gyakorlatot vettük alapul. (Ezért például az AstraZeneca vakcinájánál a hatályos európai és magyar dokumentumban feltüntetett érték szerepel, nem a napokban bejelentett 76 százalék. A második adag kitolásával elérhető 82,4 százalékot viszont feltüntettük a hivatalos adat mellett, mert márciustól Magyarországon is ez az adagolás az érvényes.)

A vakcinákat a magyarországi engedélyezés sorrendjében tekintjük át. A megnevezésükben a köznapi használatot követjük, azaz a legtöbb helyen a gyártó nevét tüntetjük fel, de az orosz és az indiai vakcinánál magát a vakcina nevét.

Először egy táblázatban foglaljuk össze a legfontosabb tudnivalókat, hogy ha tényleg siet, rögtön lássa a lényeget, és össze tudja hasonlítani a vakcinák közti különbségeket:

Most pedig nézzük vakcinánként egy kicsit részletesebben:

Pfizer−BioNTech

Ez volt az első vakcina, amellyel a többi uniós tagországhoz hasonlóan Magyarországon is oltani kezdtünk, és a mai napig ez adja a magyar oltási program gerincét.

  • MárkanévComirnaty
  • Származási országEgyesült Államok (Pfizer) és Németország (BioNTech)
  • TípusmRNS-alapú vakcina (3. generációs)
  • Milyen engedély alapján használjukAz Európai Gyógyszerügynökség (EMA) javaslatára az Európai Bizottság engedélyezte az uniós tagországoknak
  • Hány országban használják79 országban (az Egészségügyi Világszervezet, a WHO is jóváhagyta)
  • Nyilvános-e a klinikai vizsgálatok kulcsfontosságú 3. fázisának eredményeIgen, itt elérhető
  • Hatásosság95 százalék
  • A súlyos betegségtől mennyire védA klinikai tesztek alapján 100 százalékban
  • Tárolás: −90 és −60 Celsius-fok között (újabb adatok alapján két hétig –25 és –15 Celsius-fok között is tárolható)
  • Hány adag kell belőle2 adag
  • A két adag között mennyi idő telhet el35 nap (március 1-től)
  • Mikor alakul ki a teljes védettségA második adag utáni 7. nap körül
  • Mióta oltanak vele Magyarországon2020. december 26. óta
  • Hány évesek kaphatják itthon16 év felettiek (Bár az engedély és az alkalmazási előírás szerint 16 éves kortól adható, Magyarországon eleinte csak 18 év felett alkalmazták, ez a gyakorlat április közepétől változott meg.)
  • Krónikus betegeknek adják-eIgen
  • Terhes nőknek adják-e: Igen (Orbán Viktor március 26-i bejelentése nyomán)
  • Mennyit rendeltünk belőle10,87 millió adagot, amely 5,435 millió főnek elég
  • Mennyibe kerül az államnak egy adagNincs róla hivatalos adat. Kiszivárgott információk alapján 4400 forintba
  • Elérhető tájékoztatókAlkalmazási előírásLakossági tájékoztató

Moderna

A másodikként engedélyezett vakcina kisebb szerepet játszik a hazai oltási programban. A közelmúltban azért bukkant fel gyakran a hírekben, mert kiderült, hogy a kormány kevesebbet rendelt belőle, mint amennyi Magyarországnak a közös uniós keretből lakosságarányosan elérhető lett volna.

  • Származási országEgyesült Államok
  • TípusmRNS-alapú vakcina (3. generációs)
  • Milyen engedély alapján használjukAz Európai Gyógyszerügynökség (EMA) javaslatára az Európai Bizottság engedélyezte az uniós tagországoknak
  • Hány országban használják41 országban
  • Nyilvános-e a 3. fázis eredményeIgen, itt elérhető
  • Hatásosság94,1 százalék
  • A súlyos betegségtől mennyire védA klinikai tesztek alapján 100 százalékban
  • Tárolás: −25 és −15 Celsius-fok között
  • Hány adag kell belőle2 adag
  • A két adag között mennyi idő telhet el28 nap
  • Mikor alakul ki a teljes védettségA második adag utáni 14. nap körül
  • Mióta oltanak vele Magyarországon2021. január közepe óta
  • Hány évesek kaphatják itthon18 év felettiek
  • Krónikus betegeknek adják-eIgen
  • Terhes nőknek adják-e: Igen (Orbán Viktor március 26-i bejelentése nyomán)
  • Mennyit rendeltünk belőle1,744 millió adagot, amely 872 ezer főnek elég
  • Mennyibe kerül az államnak egy adagNincs róla hivatalos adat, kiszivárgott információk alapján 5600 forintba
  • Elérhető tájékoztatókAlkalmazási előírásLakossági tájékoztató

Szputnyik V

Az orosz vakcina volt az első, amelyet Magyarország különutasan, a közös uniós vakcinabeszerzés keretein kívül engedélyezett. Ezzel elsősorban azért váltott ki kritikákat, mert akkoriban még nem volt elérhető a vakcina harmadik fázisú klinikai vizsgálatának az eredménye, amely alapján független szakértők megítélhették volna a biztonságosságát és a hatásosságát. Ezt azóta már közzétették, és szerencsére kifejezetten kedvező képet mutat a vakcináról.

  • Származási országOroszország
  • Típusvírusvektor-alapú vakcina (3. generációs)
  • Milyen engedély alapján használjukAz Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) engedélyezte. (Európai uniós engedélye még nincs, de az EMA már vizsgálja)
  • Hány országban használják55 országban
  • Nyilvános-e a 3. fázis eredményeIgen, itt elérhető. (A magyar engedély megadása után tették közzé)
  • Hatásosság91,6 százalék
  • A súlyos betegségtől mennyire védA klinikai tesztek alapján 100 százalékban
  • Tárolás2−8 Celsius-fok között (ez a gyakorlatban használt, liofilizált forma; folyékony formában -18 Celsius-fok)
  • Hány adag kell belőle2 adag (az első és a második adag különböző)
  • A két adag között mennyi idő telhet el21 nap
  • Mikor alakul ki a teljes védettségA második adag utáni 14. nap körül
  • Mióta oltanak vele Magyarországon2021.február óta
  • Hány évesek kaphatják itthon18 év felettiek
  • Krónikus betegeknek adják-eBizonyos krónikus betegségek esetén eleinte nem alkalmazták Magyarországon. Az ellenjavallatok körét az OGYÉI március 22-én szűkítette, a változásokat itt foglaltuk össze. Jelenleg elővigyázatossággal, az oltóorvos döntése alapján krónikus betegeknek is adható
  • Terhes nőknek adják-e: Nem
  • Mennyit rendeltünk belőle2 millió adagot, amely 1 millió főnek elég
  • Mennyibe kerül az államnak egy adagA kormány által közzétett szerződés alapján jelenlegi árfolyamon 3100 forintba
  • Elérhető tájékoztatókAlkalmazási előírásLakossági tájékoztató

AstraZeneca

Az Oxfordi Egyetemmel közös fejlesztésű vakcina, amelyhez világszerte nagy reményeket fűztek, mert olcsó és könnyen szállítható, így a világ szegényebb régióiba eljutva segítheti a globális átoltottság gyorsabb elérését. Az elmúlt hónapokban azonban többször is megrendült a vakcina iránti közbizalom, először a cég klinikai vizsgálati eredményei körüli anomáliák, majd az uniós szállítások akadozása miatt, legutóbb pedig azért, mert felmerült, hogy megnöveli a vérrögképződés kockázatát.

Április elején az Európai Gyógyszerügynökség bejelentette, hogy valóban lehet összefüggés az AstraZeneca-vakcina és az alacsony vérlemezkeszámmal járó vérrögképződéses esetek között, és ezt mellékhatásként is fel kell tüntetni az oltóanyagnál. Azt is hozzátették azonban, hogy nagyon ritka jelenségről van szó, és a vakcina haszna továbbra is messze meghaladja az ezzel járó kockázatot. (Ebben a cikkben szedtük össze, miért nem érdemes túlságosan tartani ettől.)

  • MárkanévVaxzevria
  • Származási országEgyesült Királyság − Svédország
  • Típusvírusvektor-alapú vakcina (3. generációs)
  • Milyen engedély alapján használjukAz Európai Gyógyszerügynökség (EMA) javaslatára az Európai Bizottság engedélyezte az uniós tagországoknak. (Egy héttel korábban a magyar OGYÉI is engedélyezte, de az első szállítmány csak az uniós engedély után érkezett)
  • Hány országban használják81 országban (az Egészségügyi Világszervezet és az afrikai országok szabályozói munkacsoportja is jóváhagyta)
  • Nyilvános-e a 3. fázis eredményeIgen, itt elérhető
  • Hatásosság59,5 százalék
  • A súlyos betegségtől mennyire védA klinikai tesztek alapján 100 százalékban
  • Tárolás2−8 Celsius-fok között
  • Hány adag kell belőle2 adag
  • A két adag között mennyi idő telhet el84 nap (március 1-től)
  • Mikor alakul ki a teljes védettségA második adag utáni 15. nap körül
  • Mióta oltanak vele Magyarországon2021. február óta
  • Hány évesek kaphatják itthon18 év felettiek. (Eleinte csak 60 év alattiaknak adták, de március 8. óta idősebbek is megkaphatják)
  • Krónikus betegeknek adják-eIgen
  • Terhes nőknek adják-e: Nem
  • Mennyit rendeltünk belőle6,54 millió adagot, amely 3,27 millió főnek elég
  • Mennyibe kerül az államnak egy adagNincs róla hivatalos adat, kiszivárgott információk alapján 650 forint
  • Elérhető tájékoztatókAlkalmazási előírásLakossági tájékoztatóTájékoztató a véralvadási rendellenességek kockázatáról

Sinopharm

A kínai vakcina vizsgálati eredményei a mai napig nem nyilvánosak, és az oltakozási kedvnek az sem feltétlenül tesz jót, hogy a kormány az érdemi gyógyszerhatósági vizsgálatot megkerülve, rendeleti úton tette lehetővé az engedélyezését. Maga a vakcina azonban a jelek szerint szintén biztonságos és hatásos, és kétségtelenül kulcsszerepe van abban, hogy Magyarország az uniós átoltottság élmezőnyében van.

Április közepén magyar kutatók azzal álltak a nyilvánosság elé, hogy mivel több olyan eset is ismert, amikor a Sinopharm vakcinájával beoltott magyaroknál nem alakult ki kellő védelem, és néhányan meg is betegedtek, sürgősen meg kéne vizsgálni a vakcina hatékonyságát. Nem arról van szó, hogy biztosan gond lenne a vakcinával, sőt mindenki abban reménykedik, hogy csak szórványos esetekről van szó, de ennek a megnyugtató tisztázásához lenne szükség a kutatók szerint egy szisztematikus vizsgálatra, hogy jobb esetben eloszlassa a kételyeket, ha pedig szükséges, az érintetteket másik vakcinával újra lehessen oltani. Egy ilyen vizsgálat viszonylag egyszerűen kivitelezhető lenne, de a kormány szerint nincs rá szükség.

  • Származási országKína
  • Típusinaktivált (elölt) víruson alapuló vakcina (1. generációs)
  • Milyen engedély alapján használjukAz Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) engedélyezte
  • Hány országban használják27 országban
  • Nyilvános-e a 3. fázis eredményeNem
  • Hatásosság79,34 százalék
  • A súlyos betegségtől mennyire védA klinikai tesztek alapján 100 százalékban
  • Tárolás2−8 Celsius-fok között
  • Hány adag kell belőle2 adag
  • A két adag között mennyi idő telhet el28 nap
  • Mikor alakul ki a teljes védettségA második adag utáni 14. nap körül, a hivatalos adatok szerint (szakértők 21 napról is beszéltek, az Egyesült Arab Emírségekből érkező hírek szerint pedig 28 nap is kellhet)
  • Mióta oltanak vele Magyarországon2021. február vége óta
  • Hány évesek kaphatják itthon18 év felettiek
  • Krónikus betegeknek adják-eIgen, kivéve azoknak, akiknél a krónikus betegség nincs kezeléssel egyensúlyban tartva, illetve akiknél akut fellángoló szakaszban van
  • Terhes nőknek adják-e: Nem
  • Mennyit rendeltünk belőle5 millió adagot, amely 2,5 millió főnek elég.
  • Mennyibe kerül az államnak egy adagA kormány által közzétett szerződés alapján jelenlegi árfolyamon 11 500 forintba
  • Elérhető tájékoztatókAlkalmazási előírásLakossági tájékoztató

Janssen

Ezt a vakcinát csak március közepén engedélyezte az EU, és az uniós felhasználása várhatón áprilisban kezdődhet meg. Azért várják tőle sokan az oltási program meglendülését, mert ez az első olyan vakcina, amelyből egy adag is elegendő, ezért nem kell belőle tartalékolni, és több ember kaphatja meg rövidebb idő alatt.

Április közepén az AstraZenecáé után a Janssen vakcinájával kapcsolatban is felmerült, hogy ritka esetekben vérrögképzödést okozhat. Az Európai Gyógyszerügynökség szerint valóban lehet összefüggés, és ezt mellékhatásként is fel kell tüntetni az oltóanyagnál, de itt is nagyon ritka jelenségről van szó, és a vakcina haszna továbbra is messze meghaladja az ezzel járó kockázatot. (Az AstraZeneca vakcinája kapcsán ebben a cikkben szedtük össze, miért nem érdemes túlságosan tartani ettől a kockázattól.) A Johnson & Johnson a vizsgálatok indulásakor felfüggesztette a vakcinák európai kiszállítását.

  • Származási országBelgium (az amerikai Johnson & Johnson leányvállalata)
  • Típusvírusvektor-alapú vakcina (3. generációs)
  • Milyen engedély alapján használjukAz Európai Gyógyszerügynökség (EMA) javaslatára az Európai Bizottság engedélyezte az uniós tagországoknak
  • Hány országban használják35 országban (az Egészségügyi Világszervezet, a WHO is jóváhagyta)
  • Nyilvános-e a 3. fázis eredményeIgen, itt elérhető
  • Hatásosság66,9 százalék
  • A súlyos betegségtől mennyire védA klinikai tesztek alapján a súlyos betegség ellen 85, a kórházi ellátást igénylő betegség és a halálozás ellen 100 százalékos védelmet ad
  • Tárolás2−8 Celsius-fok között
  • Hány adag kell belőle1 adag
  • A két adag között mennyi idő telhet el: −
  • Mikor alakul ki a teljes védettségAz oltás utáni 14. nap körül
  • Mióta oltanak vele MagyarországonMég nem oltanak, az első szállítmány áprilisban várható
  • Hány évesek kaphatják itthon18 év felettiek
  • Krónikus betegeknek adják-eIgen
  • Terhes nőknek adják-e: Nem
  • Mennyit rendeltünk belőle4,36 millió adagot, amely ugyanennyi főnek elég.
  • Mennyibe kerül az államnak egy adagNincs róla hivatalos adat, kiszivárgott információk alapján 2700 forint
  • Elérhető tájékoztatókAlkalmazási előírás

CanSino

Ez volt az a vakcina, amelynek a magyarországi engedélyezését előbb tudtuk meg a kínai pártlapból, mint a magyar hatóságoktól. Modernebb technológiával készül, mint a másik, már javában használt kínai vakcina, de sokkal kevesebb ember kapta még meg a világban. A Janssenéhez hasonlóan ebből is elég egy adag, így nagy előrelépést jelenthet az átoltottságban. A cikk írásakor még nem tudni, mikor és mennyi érkezhet belőle. (Április 9-én Szijjártó Péter külgazdasági és külügyminiszter azt mondta, a CanSino vakcinájának és a Covishieldnek a beszerzése egyelőre lekerült a napirendről.)

  • Származási országKína
  • Típusvírusvektor-alapú vakcina (3. generációs)
  • Milyen engedély alapján használjukAz Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) engedélyezte.
  • Hány országban használják4 országban
  • Nyilvános-e a 3. fázis eredményeNem
  • Hatásosság65,7 százalék
  • A súlyos betegségtől mennyire védA klinikai tesztek alapján 90,9 százalékban
  • Tárolás2−8 Celsius-fok között
  • Hány adag kell belőle1 adag
  • A két adag között mennyi idő telhet el: −
  • Mikor alakul ki a teljes védettségNincs róla hivatalos adat
  • Mióta oltanak vele MagyarországonMég nem oltanak, egyelőre nem tudni, mikor érkezhet
  • Hány évesek kaphatják itthonVárhatóan 18 év felettiek
  • Krónikus betegeknek adják-eVárhatóan igen
  • Terhes nőknek adják-e: Nem
  • Mennyit rendeltünk belőleEgyelőre nem született megállapodás
  • Mennyibe kerül az államnak egy adagEgyelőre nem született megállapodás
  • Elérhető tájékoztatók: −

Covishield

Ez a vakcina kakukktojás, mert valójában nem egy teljesen új oltóanyagról van szó, hanem az AstraZeneca vakcinájának licencalapú indiai változatáról, amelyet a világ legnagyobb vakcinagyártója, az Indiai Szérum Intézet állít elő. Mivel gyakorlatilag megegyezik egy már javában használt vakcinával, nem árul zsákbamacskát, de még erről sem tudni, mikor jöhet belőle Magyarországra. (Április 9-én Szijjártó Péter külgazdasági és külügyminiszter azt mondta, a CanSino vakcinájának és a Covishieldnek a beszerzése egyelőre lekerült a napirendről.)

  • Származási országIndia / Egyesült Királyság − Svédország
  • Típusvírusvektor-alapú vakcina (3. generációs)
  • Milyen engedély alapján használjukAz Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) engedélyezte
  • Hány országban használják30 országban (az Egészségügyi Világszervezet, illetve az afrikai és a Karib-térség szabályozói munkacsoportja is jóváhagyta)
  • Nyilvános-e a 3. fázis eredményeIgen, mivel lényegében az AstraZeneca által fejlesztett oltóanyagról van szó; itt elérhető
  • Hatásosság59,5 százalék (Későbbi vizsgálatok szerint a második adag 84. napra tolásával a teljes hatásosság 82,4 százalék.)
  • A súlyos betegségtől mennyire védA klinikai tesztek alapján 100 százalékban
  • Tárolás2−8 Celsius-fok között
  • Hány adag kell belőle2 adag
  • A két adag között mennyi idő telhet elVárhatóan 84 nap lesz az intervallum Magyarországon
  • Mikor alakul ki a teljes védettségA második adag utáni 15. nap körül
  • Mióta oltanak vele MagyarországonMég nem oltanak, egyelőre nem tudni, mikor érkezhet
  • Hány évesek kaphatják itthonVárhatóan 18 év felettiek
  • Krónikus betegeknek adják-eVárhatóan igen
  • Terhes nőknek adják-e: Nem
  • Mennyit rendeltünk belőleEgyelőre nem született megállapodás
  • Mennyibe kerül az államnak egy adagEgyelőre nem született megállapodás
  • Elérhető tájékoztatók: −

A cikk megjelent a Telex honlapján 2021. március 29-én. Kiemelt kép: szarvas, Telex.